<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02422'>Genotyping protocol -PCR-</a> Hisako MURAMATSU 村松　壽子 ミッドカイン (MK) は塩基性の低分子タンパク質で、細胞の増殖、生存、移動を促進する等の多彩な活性を持つ。MKの発現は中期胚で多いが、生体では弱い。癌化に伴い、そして組織障害の修復過程でMKの強い発現が起こる。MKの受容体と下流のシグナル系もほぼ解明されている。MKを分子標的とした癌の治療、組織障害の治療、予防法が考えられている。また、MKの神経栄養因子としての機能は神経変成疾患の治療にも期待できる。 C（3〜6か月） Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Cell Biology Research RBRC02422 C (3-6 months) 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Genes Cells, 3, 811-822 (1998). <br>研究成果の公表にあたっては、寄託者(村松壽子先生)への謝辞の表明を必要とする。 true B6.129S2-Mdk<tm1Tmu> B6.129S2-Mdk<tm1Tmu> 開発者／機関：村松喬先生、中村英伸先生、門松健治先生、村松壽子先生（名古屋大学）開発年：1997年目的遺伝子を組み込んだマウスES細胞（129X1/SvJ由来）を用いて作出。C57BL/6Jに14世代戻し交配を行う。その後、C57BL/6Jとの戻し交配とヘテロxヘテロ交配にて維持。 polyoma virus thymidine kinase gene promoter, E. coli neomycin resistance gene, mouse Mdk genomic DNA Mdk-KO/C57BL/6J 開発者／機関：村松喬先生、中村英伸先生、門松健治先生、村松壽子先生（名古屋大学） 開発年：1997年 目的遺伝子を組み込んだマウスES細胞（129X1/SvJ由来）を用いて作出。C57BL/6Jに14世代戻し交配を行う。その後、C57BL/6Jとの戻し交配とヘテロxヘテロ交配にて維持。 Cancer Research 戻し交配　Background系統　系統名：C57BL/6J, slc In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Genes Cells, 3, 811-822 (1998). In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR (Dr. Hisako Muramatsu) is requested.